【中時新聞網綜合報導/李瑞梅】
▲怡定興生醫董事長劉大佼於亞洲生技大展說明微陣列產品WCC-301之發展。（圖/WCC Biomedical Co. Ltd提供）
怡定興生醫股份有限公司宣布其革命性產品 WCC301 已完成美國FDA Pre-IND並進入GLP毒理實驗階段，明年啟動的第一期及第二期臨床試驗(Phase I/IIa)奠定基礎。此外，怡定興亦成為台灣唯一受美國生物醫學高級研究與發展管理局（BARDA）邀請參加Vaccine Innovation Forum，展示其 mRNA 微陣列貼片技術的企業。
隨著技術開發和臨床試驗的穩步推進，怡定興生醫具計劃於明年透過興櫃併辦公開發行方式正式進入資本市場。怡定興生醫希望透過台灣資本市場力量為公司募集更多研發資金，加速產品商業化進程，提升公司在全球生技微陣列產業的競爭力。
「進入資本市場不僅能夠獲得更多資金支持為台灣打微陣列國際盃作好準備，更重要的是能夠提高公司透明度，建立良好的公司治理機制」董事長劉大佼表示，「這將有助於吸引更多國際合作夥伴，共同推動微陣列技術，為台灣打造下一代護國小神山。」